Ingénieur d’étude H/F en biologie moléculaire

Missions :
Vous aurez pour mission de développer des stratégies expérimentales afin de cibler des loci d’intérêt avec des ARN guides dans des cellules en culture. Vous participerez également aux projets utilisant le modèle d’organoïdes corticaux humains, notamment à travers la culture et l’induction de cellules souches pluripotentes induites (IPS humaines).
Activités :
Vous serez plus particulièrement en charge de :

• Développer des méthodes utilisant la technologie Crispr/Cas9 (deadCas9) (Sélection des guides ARN, constructions de plasmides, culture cellulaire et transfection, analyse et validation des clones)
• Assurer la culture d’organoïdes corticaux humains en conditions contrôlées
• Concevoir et mettre en œuvre les expériences en étroite collaboration avec les biologistes de l’équipe
• Analyser, interpréter et discuter des résultats ; rédiger des rapports d’analyses et tenir à jour le cahier de laboratoire
• Assurer l’archivage des données obtenues
• Participer aux réunions de l’équipe et aux échanges scientifiques

Contexte de travail :
Vous serez accueilli(e) dans l’équipe domaines chromatiniens et réplication (https://www.ijm.fr/nos-equipes/prioleau-lab-vf/) au sein de l'Institut Jacques Monod (IJM), une unité mixte de recherche CNRS/Université Paris Cité et l’un des principaux centres de recherche fondamentale en biologie en Ile-de-France. L’IJM regroupe environ 300 chercheurs, ingénieurs et doctorants et bénéficie d’un environnement scientifique dynamique et multidisciplinaire. L’IJM situé au sein du campus de l’Université Paris Cité dans la zone d’activités Paris-Rive Gauche (13ème arrondissement de Paris) est facilement accessible en transports en commun (Métro 14, RER C, Tramway T3, bus 62/89).
Notre équipe étudie les mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation de la réplication, plus particulièrement l’initiation, et sa coordination avec la transcription. Nous développons depuis de nombreuses années des approches génétiques et génomiques pour identifier les déterminants des origines de réplication. Nous utilisons des modèles de cellules lymphoïdes en culture (humaines et aviaires) ainsi que le modèle d’organoïdes corticaux humains. Dans le cadre de nouveaux projets, nous souhaitons développer des approches utilisant des ARN guides afin d’éditer les génomes ou d’apporter à l’aide de fusions avec Cas9 « dead » différents effecteurs à des sites précis du génome.