Description des missions
Dans un contexte de montée en charge des activités auxquelles la HAS doit participer dans le cadre du règlement européen HTA (HTAR), notamment la production des Joint Clinical Assessments (JCA) et des Joint Scientific Consultations (JSC), vous assurez des missions à forte dimension stratégique et de représentation institutionnelle.
Profil recherché
Dans un contexte de montée en charge des activités auxquelles la HAS doit participer dans le cadre du règlement européen HTA (HTAR), notamment la production des Joint Clinical Assessments (JCA) et des Joint Scientific Consultations (JSC), vous assurez des missions à forte dimension stratégique et de représentation institutionnelle. Vous contribuez à assurer un positionnement adéquat de la HAS dans l’environnement HTAR, ainsi qu’à optimiser la coordination des activités européennes liées à l’évaluation des technologies de santé avec les services impliqués de la Direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation : le Service Evaluation des Médicaments et le Service Evaluation des Dispositifs Médicaux.FormationVous avez une formation supérieure (minimum Bac +5) en droit, politiques européennes, santé publique ou relations internationales. ) ExpérienceVous justifiez d’une expérience professionnelle confirmée durant laquelle vous avez été amené(e) à : coordonner et gérer des projets (notamment transversaux), dans un environnement international. Une expérience institutionnelle (agences de santé, Ministère…) serait appréciée.Idéalement votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique des produits de santé, ainsi que du cadre HTAR.Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé (HAS) vise à développer la qualité dans les champs sanitaire, social et médico-social, au bénéfice des personnes.Elle travaille au côté des pouvoirs publics dont elle éclaire la décision, avec les professionnels de santé pour optimiser leurs pratiques et organisations, et au bénéfice des usagers dont elle renforce la capacité à faire des choix.Elle exerce trois missions principales : Vous serez directement rattaché(e) à la responsable de la mission méthodes, Europe, données (MiMED) et en lien avec l’ensemble des représentants HAS dans la gouvernance du HTAR (groupe de coordination (GC) et sous-groupes du groupe de coordination (SG)).Vous serez amené à :- Animer et optimiser la collaboration interne autour des sujets HTAR, au sein du réseau des représentants de la HAS dans les sous-groupes et groupes de coordination (SG/CG),notamment par : l’animation du réseau,la structuration et la diffusion de l’information en interne, la mise en place d’outils de suivi transversaux de l’activité (volume de JCA, JSC, dont participation HAS en tant qu’évaluateur, dates estimées de mise à disposition des rapports…)- Faciliter la coordination transverse avec les différentes directions de la HAS sur les sujets européens en lien avec l’évaluation des technologies de santé (direction générale, direction de la communication, de l’information et de l’engagement des usagers, Mission Europe, Internationale, Partenariats…) ;-Contribuer aux travaux du Heads of HTA Agencies Group (HAG), en : accompagnant le Président de la HAS dans l’exercice de ses fonctions de vice-président du HAG ; coordonnant la participation de la HAS aux activités du HAG ; participant directement à certains travaux du HAG.- Développer et entretenir les relations avec les parties prenantes, aux niveaux national et européen/international (Ministère, agences sanitaires, Commission européenne, industriels, réseaux HTA comme INAHTA par exemple, etc.) ;- Exercer une veille sur les textes législatifs européens en rapport avec les activités de la DEAI, en lien avec le service juridique de la HAS ;- Exercer une veille sur les appels à contribution de l’EMA et suivre les réponses et participations le cas échéant ;- Coordonner et suivre les réponses aux sollicitations internes et externes, incluant notamment : les enquêtes et consultations, les demandes presse, l’élaboration d’éléments de langage et de réponses écrites, la préparation d’interviews ; CompétencesVous disposez de fortes capacités organisationnelles, ainsi que d’analyse, de synthèse.Votre aptitude à porter des positions de manière assertive et à favoriser l’adhésion d’interlocuteurs variés, ainsi que votre sens de la diplomatie vous permettront de travailler efficacement en transversalité dans un environnement européen et institutionnel complexe (enjeux multi-acteurs, dimension politique, coordination internationale).Vous avez un excellent niveau d’anglais à l’écrit comme à l’oral vous permettant de travailler aisément dans un contexte international. - Évaluer les médicaments, dispositifs et actes en vue de leur remboursement ;- Recommander les bonnes pratiques professionnelles, élaborer des recommandations vaccinales et de santé publique ;- Mesurer et améliorer la qualité dans les hôpitaux, cliniques, en médecine de ville et dans les structures sociales et médico-sociales.La HAS exerce son activité dans le respect de trois valeurs : la rigueur scientifique, l'indépendance et la transparence.Elle est organisée autour :- d’un Collège de huit membres dont son président ;- de commissions spécialisées présidées par des membres du Collège ;- de services répartis en cinq directions.La DEAI est chargée, sous la responsabilité d’une directrice, de favoriser l’accès aux innovations à travers l’évaluation initiale et en vie réelle des médicaments, des vaccins, des dispositifs médicaux, des actes et des technologies de santé.La Direction est également chargée de produire des recommandations vaccinales et de santé publique.A cet effet, elle est organisée en cinq services, et une mission :- un service évaluation des médicaments ;- un service évaluation des dispositifs ;- un service évaluation des actes professionnels ;- un service évaluation de santé publique et évaluation des vaccins- un service d’évaluation économique ;- une mission méthodes, Europe, données ;Rattachée à la direction de la DEAI, la mission méthodes, Europe, données (MiMED) est chargée d’accompagner la génération de données au service de l’évaluation des produits de santé et d’apporter une expertise méthodologique aux productions de la DEAI, pour les évaluations nationales et européennes.
