Assistant(e) de recherche clinique – GRUIC H/F

IDENTIFICATION DU POSTE

IDENTIFICATION DU POSTE Grade : Technicien Supérieur Hospitalier (TSH)Quotité de travail : 100% (80% Médecine du sport et des explorations fonctionnelles - 20 % Santé Travail Environnement)Jours travaillés : du lundi au vendredi en horaires de journéeResponsable(s) hiérarchique(s) : Pr Martine Duclos. / Pr Frédéric Dutheil / Xavier BIJAYE - Directeur de la DRCIDEFINITION DU POSTEMise en place, suivi, contrôle et logistique d’essais cliniques et de registres / Valorisation internationale de données déjà existantesPREREQUISDiplômes / qualification :-          Formation de base scientifique (bac + 5 ou plus)-          Formation en recherche clinique (DIU FARC ou DIU FIEC ou équivalent)Expériences professionnelles et connaissances :-          Maîtriser les statistiques et les outils d’analyses statistiques (Stata, R, etc.)-          Connaître la réglementation (Bonnes Pratiques Cliniques, code de la santé publique…) MISSIONS PRINCIPALES-          Rédaction d’articles scientifiques-          Conception et réalisation d'outils et/ou de méthodes spécifiques en lien avec les thématiques des services de rattachement-           Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards en lien avec les thématiques des services de rattachement-          Contrôle de la conformité et/ou de validité des documents en lien avec les thématiques des services de rattachement-          Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques des études en lien avec les thématiques des services de rattachement-          Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) en lien avec les thématiques des services de rattachement-          Gestion des protocoles de recherches en lien avec les thématiques des services de rattachement-          Organisation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées.-          Rédaction de comptes-rendus relatifs aux observations/aux interventions, dans son domaine d'activité-          Suivi des événements indésirables-          Connaître le déroulement d’un essai clinique-          Connaissance du milieu hospitalier-          Notions des méthodes en recherche clinique et connaître la terminologie médicale-          Outils informatiques (Word, Excel, PPT, etc.)-          Connaissance de logiciels d’eCRF (CS Online, Webtrial, RedCap, Rave, etc.)-          Anglais écrit et oral (médical et non médical)COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES-          Esprit de synthèse-          S'exprimer en langue anglaise (écrit et oral)-          Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé-          Qualités organisationnelles : élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites-          Respect des échéances-          Rigueur et dynamisme-          Disponibilité et facultés d’adaptation rapide-          Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations-          Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel-          Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence-          S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes-          Esprit d’équipe et d’initiative, bonnes capacités relationnelles et sens de la communication, savoir travailler en équipe pluridisciplinaire-          Utiliser les logiciels métier